家族数十人先后诡异死亡 解开"神秘死亡"之谜

什么“魔咒”盯上了这个苦难家族    51年里，宁乡小山村一个家族数十人先后诡异死亡，至今仍有8 人濒死

厄运家族里的年轻人，男的不敢结婚，女的不敢嫁人

    从1958年开始，在宁乡县雨敞坪镇西冲山村，一个关于“死亡名单”的传说在乡间盛传。传说中，上了死亡名单的人，会逐步四肢无力、肌肉萎缩、丧失语言能力、最终全身瘫软而死。40多年后的2007年，随着近10人的死亡及数人的患病，这个传说在全国引起了轰动，数十家媒体先后报道。但直到今天，这个山村依然神秘，因为这里还躺着8个濒临死亡的病人。

   【神秘传说】  长达51年的“死亡名单”

    “那个娭毑惹的祸殃哦，怎么得了？”8月18日，宁乡县雨敞坪镇，经营一家食杂店的张红芳一听记者打听“死亡名单”，忙不迭地叹气，可她刚准备打开话匣子时，身旁的丈夫已怒目相视，于是她匆匆结束了与记者的谈话。 “娭毑死都死了，为什么留这么个祸苗子，后人遭罪呢！”正在路边稻田里除草的王富强和记者说起时，也是摇头叹息不已。

    众人口中的娭毑，是指1958年死亡的雨敞坪镇西冲山村妇女张靠举。乡人们代代相传，张靠举原本是个健壮的农村妇女，可是死时肌肉萎缩、说不出话，最终全身瘫软死在床上，这令村民感到非常奇怪。而更令人感到奇怪的是，当时尽管请了医生，可医生也无法诊断出张靠举到底是生了什么病。

    于是，一个关于“诅咒”、“报应”的传说在乡间传开：说凡是祖宗做了什么坏事的，后人都将这样被报应而死，每个人都在“阴间的死亡名单”上登着。随后，张靠举的儿女武建华、武止戈、武名远、武瑞华、武升恒以相同的症状相继去世，进一步令这个传说显得更为诡秘与邪恶。

    截至如今，以这种诡异的形式死亡的人，已达到10人，并有8人正躺在病床上。

    【厄运四代】“死亡”总结出的规律

      如果说张靠举的死亡为乡邻提供了一个“谣言”的苗头，令他们感到恐慌，那么之后的故事则令乡邻们在危险的同时摸索出了一张关系图。

    张靠举死后，随之而来的是她的儿女武建华、武止戈、武名远、武瑞华、武升恒在上世纪70年代相继去世，这是武家第二代七兄妹中遭遇不幸的五个。之后，武元一、武元三、武永安、武瑞连作为武家第三代不幸的四个，已先后于新世纪去世。

    而此时，武家的第三代武楚安、武顺利；第四代刘素纯、武柔和、黄建成等躺在病床上。与此同时，从最初的50多岁犯病,到现在，发病年龄正逐步变小，现在躺在病床上的，有些20多岁就开始了。

    “刚开始大家都怕得要死，特别是上世纪70年代。”村里老人刘建国（化名）介绍，在70年代，看着一个一个的人接着死去，每个人都觉得非常恐慌。“慢慢地就不怕了，因为发现死的都是武家的人。”刘建国叹息：“这也不是说大家瞧不起武家，可到底怎么死的谁都不知道，谁能不怕死呢？”

    【影响】男的不敢结婚，女的不敢嫁人

      尽管厄运接连降临在这个家族的身上，但乡里流传着非常温情的传说：2003年，26岁的武柔和年轻帅气，又肯吃苦又能干，这时，一个常德的妹子喜欢上了他。可正当两人准备谈婚论嫁时，武柔和“犯病”了，那个妹子不离不弃，硬要跟着他。可最终，武家反复劝说，硬是把那个妹子给劝回去了。“留着人家是造孽呢？”武柔和的堂叔武超感慨。

    可即使如此，在2006年媒体大肆采访后，武家的年轻一代命运被悄悄改变：男的不敢结婚，女的不敢嫁人，武超自己的女儿武娜就远嫁重庆。

    “你不要采访！”当记者和武超闲聊着走到他家时，采访的要求立马被他的妻子刘佩如拒绝。她如数家珍，自2006年长沙一家电视台报道了之后，先后有包括中央媒体在内的数十家国内媒体采访过。“这病治不好的，再宣传下去，男的女的，这一辈子就完了！”说着说着，刘佩如就痛哭起来。2007年，她刚刚18岁的女儿武娜在福建打工时，看到媒体上的报道，当时正在谈的一场恋爱就告吹了，无奈，她远嫁重庆。可即使如此，夫妻俩对于女儿未来的命运仍惴惴不安。

    (市民王先生提供线索奖励60元)

    ■记者 邹丽娜 实习生 王思思 汪艳

    走近他们

    笑和哭的功能都快丧失了

    在武家第四代武柔和的家里，记者见到了躺在竹床上的他，他的头顶，正挂着父亲武永安的遗照。

    武柔和的母亲田秋云回忆，武永安1994年“犯病”时，刚开始的时候就是手不灵活，走路歪歪斜斜，老摔跤，家人也不知道是怎么回事。慢慢的，武永安的症状越来越明显，仅仅过了几年，这个男人就卧床不起，他手脚肌肉发生严重萎缩，并逐步丧失了语言功能，甚至没有了任何表情。

    “带他去看病，也都查不出是怎么回事，就眼睁睁地看着这人一天天这么越来越严重。”田秋云介绍，就在这样挣扎了9年后的2003年，随着儿子武柔和的患病，这个家庭陷入完全的绝望之中。

    记者看到，躺在竹床上的武柔和面容呆滞、神情冷漠，腿瘦得仅相当于一个常人的胳膊。田秋云扶着他站起来时，他的手脚不停地颤抖，连自己独立地坐下去都不可能。记者给他递了一支烟，他善意地想递手边的打火机给记者，接连摸索了半分钟都没做到。“他本来是个爱笑的孩子，可自2007年他父亲去世后，他很受打击，加上生病，笑和哭的功能都快丧失了。”走出屋外，田秋云忍不住流下了眼泪。

    做不得饭，基本上不吃菜

    “我的堂兄、堂妹们要死的都死了，我估计我也过不了多久，但我绝对会坚持下去！”在武家第三代武楚安的家里，他一边颤颤巍巍地和记者说着话，一边颤抖着洗衣服。

    这是这个家族中，最为贫困的一个家庭：1978年，武楚安37岁的父亲武升恒因病去世，现在他70多岁的母亲因患糖尿病，早已半身不遂，住到了女儿家里。2005年，武楚安的老婆因“实在过不下去日子了”，悄悄地离家出走，迄今杳无音讯。现在，武楚安所有的希望都寄托在20岁的儿子身上，儿子早已辍学在外面打工，每个月有着六七百块钱的收入。

    记者看到，在武楚安独居的房子里，床上铺的是一床有着几个大洞的破毛毯，桌子上落满了灰尘。打开橱柜，只有半碗黄黄的米饭，什么菜都没有。“我根本没有能力自己煮饭，一般都是邻居来了，就让他们帮着舀点米放在锅里，点把火，熟了也吃，生着也吃。基本上都不吃菜的。”说着，武楚安痛哭流涕：“有人说，是我祖父得罪了凫鸭子作孽，所以后人才应了诅咒，这是落井下石啊！”

   这个苦难家族到底怎么了

   跟踪五年，解开“神秘死亡”之谜

   权威专家锁定“凶手”：这是一种家族遗传病，通过临床治疗可延缓病情 

    核心提示

    “死亡名单”如此诡异，究竟是乡间传说的上天诅咒？还是一种可以传染的厄运？在大量媒体报道武氏家族的神秘病症后，一些医院给出了一些初步诊断。中南大学湘雅医院副院长唐北沙教授在长达五年的跟踪调研后，认定“死亡名单”现象实质上是一种家族遗传病，并且通过临床治疗，有望缓解病情。

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    南京诊断让家族命运出现“生机”

    在武氏家族中，武超是一个不信邪的人：现年46岁的他，从30岁起，就开始为家族寻医问药、四处奔波。几乎每次都是他带着媒体一家一家地来回跑。现在的他，腿上已落下残疾，全家几乎依靠妻子一个人耕种着家里的三亩水田，每年养几头猪维持着生计和小女儿读书。记者打开他家的橱柜，只见小半碗吃剩的酸豆角藏在角落里，此外什么都没有。

    但也许就是这样的恒心令他家族的命运出现了转机,今年4月，江苏卫视特地来到长沙，将武超、武楚安接到了南京，在经南京鼓楼医院神经内科主任医师徐运诊断后，认为所谓的死亡名单实质上是“小脑萎缩共济失调”。

    但相应的代价令这个家族望而却步：根据鼓楼医院的治疗方案，有效治疗需作干细胞移植手术，费用每次为2万元，需连续做8-10万元，可恢复80%。

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    湘雅教授五年跟踪后给出确诊结论

    “死亡名单纯属以讹传讹，宁乡这个现象实质上是一种家族遗传病，和《一公升的眼泪》里女主人公的病一模一样。”今日，中南大学湘雅第一附属医院、中南大学湘雅医院副院长、神经内科教授、博士导师唐北沙一锤定音。五年前，以唐北沙为首，就开始对这个所谓的“死亡名单”开始关注，三天前的8月15日，他又派人去武楚安家里采了血样进行基因诊断。

    他介绍，在经过细致调查和诊断后，武家的病应为“脊髓小脑性共济失调”，学名也叫SCA。“这是一种常染色体显性遗传病。”

    唐北沙告诉记者，人体中共有23对染色体，其中22对被称为常染色体，另外一对则为性染色体，常染色体遗传是指致病基因在常染色体中，与性染色体无关，因此患者后代男女患病比例几乎相等。显性遗传是指染色体上来自父母的一对基因中只要有一个是致病基因，就会患病，显性遗传的特点是代代连续遗传，遗传发病率约为50%。

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    通过临床治疗有望延缓病情

    “目前这种病没有非常好的诊断方法，主要是延缓病情。”对于鼓楼医院“可恢复80%”一说，同时身为中国医学遗传学国家重点实验室副主任的唐北沙未予肯定。他介绍，这种病，在台湾也叫“企鹅病”，是说生病的人会如企鹅一样扭来扭去，行动不便。但他也对记者透露了一个更为可怕的事实：这种疾病随着代代遗传，发病的症状就会逐渐地加重，死亡的年龄也会逐渐的提前。如武永安是34岁发病，而他的儿子武柔和仅仅24岁就已经发病。

    “湘雅有全国600多种家族病的资料，有1000多个家族病人的案例，这种病例本月将进入临床一期的药物治疗阶段。一般这种病分三型，武家的属于第三型，”他表示，如果宁乡武家的人愿意，也可以申请加入临床治疗。此外，有专家告诉记者，为了这种疾病不再困扰武家子孙，就一定要做好孕期基因检测，如果检测结果有问题，就需要马上停止妊娠。

    即使如此，现实的经济问题仍在困扰着包括武超在内的武家每一个家庭。武超告诉记者，他准备在十月份到北京去向卫生部为家族申请救助，但他微薄的每年两三千元的收入与一路上的费用相比，不啻于杯水车薪。

    ■记者 邹丽娜

    实习生 王思思 汪艳

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    如果你愿意帮助武家终结51年的“死亡名单”，请拨打本报热线电话0731-84326110，我们一起来为这个家族出一份力。

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    看看国外“神秘死亡”怪圈

    在电影《一公升的眼泪》里，女主人公池内亚也是一个开朗活泼的花季少女。然而，在她15岁时一场突如其来的灾难降临，亚也患上了一种病因不明的骨髓小脑变异症。这种病症以运动失调为主要症状，患者大多数属于遗传性质，病情呈慢性、进展化恶化。若得不到有效的控制，很快就会危及生命。为了鼓励自己以及家人和朋友，亚也从知道自己患病的那一天起便开始写日记，记录了自己的抗病过程。“死亡并不可怕，可怕的是我们在死亡面前轻易就放弃自己”。10年，和病魔抗争的10年；一个女孩最美好、最青春的10年。亚也用自己的方式记录着生活的美好，生命的宝贵。在25岁时平静地离开了这个世界。然而，亚也的日记被日本幻冬舍整理出版，一时间在日本引起巨大反响，销售量突破180万部。给无数人带去了生活的勇气和动力。

责编：文新征

来源：湖南在线-三湘都市报