我国首例“无癌宝宝”已满半岁了
出生前通过筛查阻断家族致癌突变基因 在长沙诞生，目前各指标正常
华声在线-三湘都市报9月24日讯 中国首例“无癌宝宝”在长沙诞生，现已满半岁，随访显示身体指标正常。
中信湘雅生殖与遗传专科医院24日对外宣布上述消息。这是国内首例在胚胎阶段就接受基因筛检，排除家族中传递的癌症致病基因突变的婴儿。
“无癌宝宝”父亲曾患恶性肿瘤
对于家族有遗传恶性肿瘤病史的家庭而言，生一个健康的宝宝是莫大的心愿，因为恶性肿瘤易感性遗传给后代的可能性非常大。陈先生两岁时不幸罹患右眼视网膜母细胞瘤，通过眼球摘除术去除了病变的右眼。
陈先生所患的视网膜母细胞瘤是一种视网膜的恶性肿瘤，是在儿童中最常见的原发性眼内肿瘤和第3位最常见的儿童期癌症，几年前，其妻子第一次怀孕，但在孕中期产前诊断发现胎儿有与父亲一样的致病突变，不得不终止了妊娠。
两年多前，陈先生问诊于中信湘雅生殖与遗传专科医院。
7个胚胎中诞生一个健康宝宝
卢光琇和她的团队决定采用辅助生殖技术与植入前遗传学诊断技术(PGD)相结合，在孕前对其胚胎进行筛查。然而，第一次通过试管婴儿技术培育的两个胚胎，经检测均有与陈先生一样的致病突变。第二次，实验室工作人员又成功培育了5个胚胎，庆幸的是，经过检测，其中一个没有与陈先生一样的致病突变。就是这个健康的胚胎，最终被移植入陈先生妻子的子宫。
这个寄托了陈先生夫妇无限希望的宝宝于今年3月23日出生，出生体重3.5公斤，身长51厘米。随访显示宝宝身体指标一切正常。
9月24日，中国“试管婴儿之母”卢光琇教授告诉记者，国际上称这类宝宝为“无癌宝宝”。欢欢是我国首例“无癌宝宝”，因为通过基因诊断技术排除了家族中传递的癌症致病基因突变，未来欢欢的后代罹患这种癌症的几率也被大大降低。
■记者 洪雷 实习生 谈馨 裴阳 通讯员 董雷
释疑
23类肿瘤家庭可“定制”
在临床上，医生在追溯恶性肿瘤患者家人健康状况时，常会发现他们的父母、子女、兄弟姐妹或家族中的其他成员也有此类或相关的恶性肿瘤病史，称为恶性肿瘤的家族聚集现象。
调查发现，家族中的许多成员携带有导致肿瘤高发风险的致病突变。携带致病基因突变的育龄夫妇不仅面临有较高的患恶性肿瘤风险，也面临着他们将恶性肿瘤易感性遗传给后代的可能性。
卢光琇教授介绍，“无癌宝宝”是在辅助生殖技术中，通过避免携带有害基因的生殖细胞参与生育，采用胚胎植入前遗传学诊断，以及产前诊断的方式等，为遗传性肿瘤家族成员的生育提供积极的一级防治措施。
据悉，在肿瘤疾病方面，目前中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心已能对23个项目进行遗传咨询和检测。
提醒
家族中多人患同一种癌建议遗传咨询
卢光琇告诉记者，如果家族中有2人或以上患同一种癌症，就要警惕可能为恶性肿瘤家族聚集倾向，生育前建议进行遗传咨询。
不过，卢光琇也表示，由于人类基因存在高度的异质性，恶性肿瘤的发生除遗传因素外，还与环境等因素密切相关，因此“无癌宝宝”是指排除了家族中高风险致病因素的宝宝，降低了恶性肿瘤的发生，而不是未来一定不发生癌症。
连线
英国“无癌宝宝”引发伦理争议
早在2009年1月，媒体就曾报道英国诞生的首例“无癌宝宝”。通过“植入前基因诊断”排除胚胎携带致癌基因之后，胚胎才被植入母体并正常发育为胎儿。这项划时代意义的技术成为基因医学的一大里程碑，同时也引发了伦理方面的争议声浪，不少人质疑：若这类技术继续发展，难保望子成龙的父母不会进一步要求筛选出最佳基因组合的胚胎，从而导致有钱的父母能生养出比一般人更优秀、健康及长寿的下一代。
