身患重病的周晴正在全神贯注的和网友谈心
爱心网友和周晴在一起，鼓励周晴能克服和战胜困难
华声在线讯(通讯员 欧阳勇)在湘乡市梅桥镇茶佩村的一个山脚农家里，有这样一个女孩。她从小患有进行性肌萎缩症，她不能行走，只能坐在轮椅上，依靠轮椅来活动，但她却靠着自己的毅力，学会了上网，用微信微博与人进行交流。1日，笔者采访了这个坚强的女孩。
坚强女孩遭遇基因怪病
女孩叫周晴，今年21岁，红唇白齿，大眼睛，无邪的笑脸。但仔细一看，却让人心疼——她骨瘦如柴，身体靠在轮椅上，脊椎已经弯曲，整个背向右弯曲成月牙状，双腿无力地耷拉着。她能够活动自如的只有两只手的大拇指和食指。
女孩的母亲曾阳红伤心地说，在周晴2岁时仍不能正常地爬、站、走。她和自己的丈夫便背着她跑遍了湘潭、长沙等医院，寻医问药。在长沙湘雅医院的一位专家告知他们，周晴是因为先天性基因变异，患有进行性肌肉萎缩症，这个病的一般寿命为20多岁，且目前在国际上都无法治愈。
因为这个病很复杂，每次周晴都会很容易得上感冒等各种并发症，动不动就要送往医院抢救，多次被院方下达病危通知。在医院里的医生每次都对曾阳红夫妇说，周晴顶多活到20多岁。可在父母的精心照料下，周晴长成了个21岁的大姑娘，并且学会了画画。
但在疾病的摧残下，周晴脊柱变形，肌肉萎缩，每次都只能呆在轮椅上。因为对学习的渴望，在周晴8岁的那年，她的妈妈终于答应让她去附近的湘乡市梅桥镇茶佩学校进行跟读，在跟读的时候，母亲用单车载着她到学校学习，风里来雨里去，终于一个学期结束了，周晴最终每名功课都有97分，获得了第二名。由于病情加重，周晴又只得停学待在家，还必须有人全天看护。曾阳红只得放弃在外打工的工作，回到家中照顾女儿。每天晚上睡觉，每隔一小时曾阳红就要醒来，把女儿翻一次边，否则她就会窒息。
自己残缺的手，学会了电脑、微信
曾女士说，虽然患此重病，周晴却从不抱怨，总是微笑面对。周晴笑着告诉记者，自己有很多爱好，上网、看书、写作，与人聊天等。她喜欢用文字把自己的一些情绪感受记录下来，最大的愿望就是通过网络结实更多的残疾朋友，鼓励他们健康的成长，同时也让更多人听到她内心的呼声。
几年前，一位爱心人士通过网络认识了周晴，并且把一台电脑送给周晴，周晴很高兴，她笑着对我们说：“每天自己有空就在妈妈的帮助下，联系下电脑，自己通过电脑认识了更多的朋友，和他们在网络上聊天，感觉挺幸福的，很多人在关心自己。”
周晴的妈妈告诉我们，自己没有读很多的书，自己用手机发微信，还是女儿告诉自己方法的。周晴说，因为科技更新快，在今年，她看着自己的妹妹也在玩微信，就在附近慢慢的观察，竟然自己也学会了发微信，加入了湘乡市的一些民间爱心组织的微信群，成了群里最活跃的“群友”。
除此之外，周晴说，这些爱心群的群友们都很关心自己，特别是湘乡“龙城社区”的珠珠姐姐最关心自己，自己在群里发布了身世处境后，网名为“珠珠”的姐姐就到家里来了两次，给自己以鼓励，并送来了自己熬制的蜂蜜给自己补补身体，她从心眼里感谢这些好心人。
在论坛里，周晴给自己取了“日青便是晴”的网名和广大的网友谈心，谈未来。她说，虽然自己手脚都不方便，但自己克服着困难，每天都会在妈妈的帮助下画一些画，解除自己的烦闷。在周晴的一段帖子中，这样写道：“人只要能坚持自己的梦想，就一定能实现自己的目标，加油!”
